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林修远接过茶，轻声道：“辛苦了。”
他没有多说，只是将那袋资料放在桌上，从中抽出一份文件。
（本章未完，请点击下一页继续阅读）第26章基因密码引发的风暴(第2/2页)
正是从私人生物公司那里获得的基因测序数据与分析报告。
小宇的F8基因突变被证实是一种极其罕见的新型遗传病，全球仅四例报道，而林修远已经锁定了致病机制，并找到了可能的干预路径。
“这孩子还有救。”他低声说道，语气中带着一丝不容置疑的坚定。
苏晚照看着他眼中的光芒，心中一阵悸动。
她知道，这不是普通的医学突破，而是林修远又一次用未来知识跨越了时代鸿沟。
与此同时，在医院顶层的院长办公室里，吴秘书正站在高院长身后，低声汇报：
“林修远最近频繁出入实验室，且时间都在非工作时段。他的行动轨迹显示，他多次前往医院外的某家生物科技公司。我们怀疑……他在做一些未经批准的研究。”
高院长听完，没有立即回应，只是静静地望着窗外城市的灯火。
他的手指轻轻敲击着桌面，发出规律的“哒、哒”声。
良久，他才缓缓开口：“让他先收敛一点。”
吴秘书愣了一下，随即点头退下。
他知道，这位老谋深算的院长从未真正表明立场，但他清楚，高院长并非铁板一块。
或许，林修远的某些举动，已经开始触动了他的内心。
第二天清晨，阳光洒进医院大厅时，一位熟悉的身影再次出现在林修远面前。
“林医生，好久不见。”林雪记者笑盈盈地走来，手中拿着一份报纸，“有个新闻线索想和你聊聊。”
林修远微微皱眉：“又是康泰集团？”
“不是。”林雪摇头，“这次是关于科研的。最近有一家国家级科研机构宣布要启动儿童罕见病基因治疗项目，面向全国招募专家顾问。我想，你应该会感兴趣。”
林修远眼神一亮，立刻追问：“谁牵头的？具体研究方向是什么？”
“牵头人是中科院生物医学所的陈教授，主攻X染色体相关疾病的靶向修复技术。”林雪一边翻看手机里的新闻稿一边解释，“他们计划在全国范围内寻找临床合作单位，特别是那些有实际诊疗经验的一线医生。”
林修远沉默片刻，随后低声道：“我要亲自接触这些专家。”
当天晚上，林修远独自坐在公寓书桌前，灯光映照着他略显疲惫却依旧坚毅的脸庞。
他翻开笔记本，写下一行字：
“如果不能改变制度，那就从底层重建它。”
然后，他打开电脑，开始撰写一份名为《江城罕见病基因诊疗中心筹建方案》的文档。
文档中详细列出了以下几个核心要点：
-背景与现状分析：当前国内罕见病诊断率不足10%，基因检测设备稀缺，诊疗体系严重滞后。
-目标定位：打造一家专注于儿童罕见病早期筛查、基因诊断与靶向治疗的独立诊疗中心。
-技术支撑：引入全外显子组测序、人工智能辅助诊断系统、CRISPR-Cas9基因编辑原型设备等前沿技术。
-合作模式：与国内外顶尖科研机构建立合作关系，推动成果转化与临床应用。
-资金来源：初期由林修远个人提供部分技术支持与算法模型，同时寻求政府资助、企业赞助及公益基金支持。
随着一个个段落成型，林修远的眼神越发炽热。
他仿佛看到了未来的图景——一个不依赖传统体制、以科学为本、以患者为核心的医疗新势力正在悄然孕育。
这一夜，他几乎没有合眼。
翌日清晨，第一缕阳光穿透云层时，他已经将这份长达三十页的筹建方案打印成册，并亲手装订整齐。
他打算正式向医院递交这份提案，建议设立独立的“罕见病基因诊疗中心”，并引入一系列超前的技术手段。
但他也清楚，这一步将会引来更大的风暴。
因为他不仅要面对赵文杰那样的保守派，还要应对整个体制内的阻力。
不过，林修远并不畏惧。
因为这一次，他不再是孤身一人。
