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就在局势逐渐明朗之际，一项来自巴西的研究成果引起了沈清秋的注意。
“他们在样本中发现了一种特殊的蛋白质结构。”林雪指着屏幕上的分析图，“这种结构似乎能抑制病毒的复制能力。”
沈清秋立即调取原始数据，仔细比对后，眼中闪过一丝光芒：“这不是普通的蛋白质，而是一种天然抗体的变异体。”
这个发现像是一道曙光，照亮了整个研究方向。
“我们可以尝试用这种抗体作为基础，开发中和疫苗。”她立刻下令，“赵铁柱，联系巴西团队，请求进一步合作。”
“明白。”
接下来的几天里，团队围绕这项发现展开了密集实验。
他们将抗体提取出来，进行分子模拟和动物试验。结果令人振奋——在小白鼠体内，病毒的复制速度明显减缓，感染率大幅下降。
“这是一个突破。”林雪兴奋地说，“虽然还不能完全阻止病毒，但它确实起到了抑制作用。”
“但这还不够。”沈清秋冷静地指出，“我们需要让它更高效、更稳定。”
她亲自带队，重新设计抗体结构，利用系统辅助建模，优化其与病毒结合的能力。经过数十次调整和测试，他们终于找到了一组最佳参数。
当改良后的抗体注入实验模型时，病毒活性几乎瞬间被压制。
会议室里爆发出一阵掌声。
“我们成功了。”林雪眼眶微红，“至少，在实验室环境下，我们找到了对抗病毒的方法。”
沈清秋却没有放松。“这只是第一步。”她说，“接下来，我们要把它应用到人体试验中，还要解决量产、运输、分发等一系列现实问题。”
为了加快进度，她决定启动全球协作计划的第二阶段——临床试验。
多个国家表示愿意参与，包括中国、美国、印度、南非等高风险地区。他们将同步开展一期临床试验，观察抗体的安全性和有效性。
与此同时，沈清秋也没有忽视那个潜藏的威胁。
